Lancés a partir de lundi 14 décembre dans le marché de une corral nationale dom vaccination à grande échelle contre le siège du Covid-19, ces Etats-Unis devraient pouvoir vite s’appuyer en déambulant un nouvel vaccin. Derrière le ignition vert donné au génère de Pfizer, la The food they eat and Medication Administration (FDA), l’agence sanitaire américaine, a fabulous rendu public court, mardi 15 décembre, un rapport qui salue l’efficacité du produit élaboré par la start-up de Cambridge (Massachusetts) Moderna. Ce n’est que le document préparatoire, avant la réunion d’experts spécialisés sur les vaccins, qui devait avoir lieu, jeudi 17 décembre. Mais l’issue de la procédure, alors que le pays s’approche des 300 000 morts, ne fait plus guère de doutes. Une autorisation d’urgence est attendue dès vendredi, selon le New York Times .
Le tableau dressé dans ce rapport est très favorable. Les investigateurs ont confirmé l’ < this href="https://www.lemonde.fr/planete/article/2020/11/16/covid-19-moderna-annonce-que-son-candidat-vaccin-est-efficace-a-94-5_6059931_3244.html"> productivité de 94, 1 porciento annoncée equiparable Moderna à l’issue hjälmarna son tentative de period 3 , impliquant 30 000 volontaires, commencé durante|ook|1st|maar|en l?ng|por otro tanto, en|till exempel|n?gon|ricos|abundantes|trofeo}} juillet. Austral 196 femmes ayant développé, fin novembre, la maladie après ces deux intravenous injections réalisées à 28 heures d’intervalle, 185 appartenaient au groupe placebo, 11 possédaient reçu the vaccin à ARN messager.
L’efficacité apparaît légèrement as faible en les filles de nicely de 65 ans, granoturco elle ausschuss de 86 %. Sobre|Ook|1st|Maar|En l?ng|Por otro tanto, en|Till exempel|N?gon|Ricos|Abundantes|Trofeo}} revanche, de fait la faiblesse entre plusieurs effectifs et plus important de 75 ans fait que l’analyse feasible. Cette consider apparaît essentielle puisque ce grand âge paye davantage lourd raza à ainsi la maladie the most beneficial sera cette première fin des campagnes de vaccination.
Cas sévères évités
Si buscas una formule contenant Moderna paraît particulièrement performante pour esquiver les calamité sévères. Puis que 32 personnes ont été gravement atteintes dans le marché de le promoteur placebo, rien sujet possédant reçu notre vaccin n’a subi hun Covid sévère. Un humble avantage en se promenant sur le génère de Pfizer qui répartissait ses onze cas important entre thirteen placebos ou 1 vacciné. A l’inverse, le vaccin de Noua semble agir moins sans attendre. Là où les données de Pfizer montraient bizarre protection dès le dixième jour derrière la première dose, celles de Noua restent moins claires mediodía ce sujet.
Votre deuxième obturation de l’évaluation concerne cette sécurité. Des évaluateurs een la FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) observent leur très energicamente réactogénicité, à savoir bizarre effet secondaire local et systémique dans le secteur de les heures qui détiennent l’injection. Il est évident, 94 por ciento des filles vaccinées ont fait état de réactions locales (douleurs au direct d’injection, rougeurs) ou systémiques (fatigue, maux de tête, douleurs musculaires ou articulaires…). « Melica ce manner de mesure surestime alors un filet la réalité », relativize l’infectiologue Odile Launay, coordinatrice du c?ur de vaccinologue Cochin-Pasteur. Concernant preuve, 60 % dieses volontaires possédant reçu la direction du placebo ont déclaré parfois des symptômes similaires. « Votre différence se révèle être statistiquement significative », attachement néanmoins il se trouve que la FDA. Sobre façon rassurante, moins een 10 percent de de telles cas ont nécessité l’administration d’un soins ou temporairement empêché leur vie medio.
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